温馨提醒:如果你知道要考什么、如何参加考试、如何回答问题才能得分,你就会知道该记住什么、如何练习。只有有的放矢,才能轻松通过考验。
高考有机化学考试内容:
1.结构及官能团名称
2.有机化学反应的类型
3.有机化合物分子式的测定与命名
4.异构体的类型及书写
5.物质间换算方程的写法
6.根据问题中给出的信息,完成物质之间的转化路线。
今天我给大家整理了高考化学有机物的推断、鉴别与合成,快来掌握!希望对大家有所帮助,提高复习效率。
一、有机物的推断突破口
1.根据物质的性质推断官能团。例如:能使溴水变成棕色的物质含有“C=C”或“CC”;
能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生取代反应的物质含有“-OH”或“-COOH”;能与碳酸钠溶液反应的物质中含有“-COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质有酯类等。
2.根据性质和相关数据推断官能团的数量。如-CHO——2Ag——Cu2O;
2-OH——H2;2-羟基
CO2;-COOH
二氧化碳
3.根据某些反应的产物推断官能团的位置。喜欢:
(1)醇氧化得到醛或羧酸时,-OH必须与带有两个氢原子的碳原子相连;为了通过醇的氧化获得酮,-OH必须连接到只有一个氢原子的碳原子上。
(2)可以由消除反应产物确定“-OH”或“-X”的位置。
(3)碳链结构可由取代产物的类型决定。
(4)根据氢化后的碳骨架,可以确定“CC”或“CC”的位置。
二、有机物的鉴别
鉴别有机物,必须熟悉有机物的性质(物理性质、化学性质),掌握某些有机物的特征反应,选择合适的试剂,一一鉴别。
常用试剂及一些可鉴定的物质类型及实验现象总结如下:
试剂
姓名
酸性高锰
钾酸溶液
溴水
银氨
解决方案
新做的
铜(OH)2
三氯化铁
解决方案
碘水
酸碱
指标
少量
过量的,
饱和的
已确定
物质种类
种类
包含
物质;烷基苯
包含
物质
苯酚
解决方案
含醛化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖
含醛化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖
苯酚
解决方案
淀粉
羧酸
现象
高锰酸钾
紫红色褪色
溴水褪色
显得白色
颜色沉淀
银镜出现
出现红色沉淀
展示
紫色的
展示
蓝色的
将石蕊或甲基橙变成红色
三、有机物的合成:
1、有机高分子化合物的合成方法主要有两种:加聚法和缩聚法。加成聚合是含有不饱和C=C、C=O或CC的物质在一定条件下发生聚合反应生成的有机高分子化合物。这时,不饱和有机化合物:“双键变成单键,组成不同”。改变;两边伸手,相互连接成链。”进行加聚反应的有机物必须含有不饱和键,且结构中主键原子数必须为偶数;而缩聚反应则是含有两个官能团的有机物经缩合、脱水而生成的,有机高分子化合物一般是含有两个官能团的二元羧酸和二元醇,也可以是含有两个官能团的有机化合物,如同时含有羟基和羧基的羟基酸或氨基酸等组。
2.有机合成的常规方法
.官能团介绍
引入羟基(—OH):添加烯烃和水;b.醛(酮)和氢的加成;C。卤代烃的碱解;d.酯类的水解等
卤原子(—X)的引入:用X2取代烃;b.不饱和烃与HX或X2加成;C。用HX等替代醇类
双键的介绍:消除某些醇或卤代烃引入C=C;b.醇的氧化引入C=O等。
二.官能团的消除:
通过加成消除不饱和键。
通过消除、氧化或酯化消除羟基(—OH)。
通过加成或氧化消除醛基(—CHO)。
三功能组的演变:
根据合成需要(有时问题信息中会明确指出某些转化途径),可以对有机物质的官能团进行转化,将中间体推进为产品。常见的方式有以下三种:
利用官能团的衍生关系进行演化,如伯醇
醛
羧酸;
通过某种化学途径将一个官能团变成两个,如CH3CH2OH
CH2CH2
Cl—CH2—CH2—Cl
HO-CH2-CH2-OH;
通过某种方式改变官能团的位置。
四碳骨架的增减、闭环和开环:
增长:有机合成题中碳链的增长一般以信息的形式给出。常见的方法有有机物与HCN的反应、不饱和化合物的加成聚合等。
起酥油:如烃类的裂解和裂化、某些烃类(如苯同系物、烯烃)的氧化、羧酸盐脱羧反应等。
3、解决有机合成问题的思路
回答有机合成问题的关键是:
选择合理、简单的合成路线;
熟练掌握各种有机化合物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引入和消除等基础知识。
推导有机合成路线一般有两种方法:一是“直接诱导法”;二是“直接诱导法”。另一种是“逆推法”。比较常用的一种是“向后法”。该方法的思路思路是:
(1)首先确定要合成的有机产物的类别,以及题中给出的条件与要合成的有机物之间的关系。
(2)从问题所需的最终产物出发,考虑如何通过一步反应由另一种有机化合物A生成该有机化合物。如果A不是给定的已知原料,则进一步考虑如何由另一种有机化合物B通过一步反应生成A,并继续推导,直到问题给出的原料为终点。
(3)合成某种产品时,可能有多种不同的方法和途径。应选择最合理、最简单的方法和途径,同时兼顾节省原料和高收率。
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